синдром на уилсън

Синдромът на Уилсън е рядко наследствено заболяване, което засяга обмена на мед в организма.

Това е сериозно заболяване, което може да доведе до сериозни последици, ако не се диагностицира и лекува своевременно.

В тази статия ще разгледаме какво представлява синдромът на Уилсън, как се проявява, как се диагностицира и как се лекува.

Какво е синдромът на Уилсън?. Синдромът на Уилсън е генетично заболяване, което се характеризира с натрупването на мед в тъканите на организма. Това се дължи на неизправност в гените, които контролират транспорта и обработката на мед в организма.

В резултат на това, медът се задържа в тъканите, вместо да бъде изведен от организма.

Какви са симптомите на синдрома на Уилсън?.

Синдромът на Уилсън може да засегне различни органи в тялото, но най-често засяга черния дроб, мозъка и очите. Най-ранните симптоми могат да бъдат забелязани още в детството, но често заболяването се диагностицира в по-късен период от живота.

Най-честите симптоми на синдрома на Уилсън включват:.

- Често умора и слабост.

- Промени в поведението и настроението, като депресия и агресивност.

- Трудности с координацията и баланса.

- Пр.